Sendroma Down: Cudahiya di navbera guhartoyan de
Content deleted Content added
B robot serzêde kirin: sh:Downov sindrom |
B robot serzêde kirin: eu:Down sindrome jêbirin: vi:Hội chứng Down; تغييرات تجميلية |
||
Rêz 3:
'''Sendroma Down''' nexweşiyeke [[genetîk]] e.
Di kesên bi vê sendromê ketine re kromozomeke zêde heye, ango bi navê [[kromozoma 21.]] kromozomek din bi wan re heye. Berê ji nexweşên Sendroma Down re "[[Tirk]]" an "[[Mongol]]" dihate gotin. Lewra ji aliyê fîzîkê ve dişibiyan Tirk-Mongolan. Di sala [[1866]]'î de bijîşkê Brîtanî [[John Langdon Down]] vê sendromê şîrove dike û êdî bi navê wî tê binavkirin.
Pitokên nû jidayîkbûn bi dijwarî mezin dibin. Bi wan re nexweşiyên dil, bêhnvedanê hwd peyda dibin. Ji her aliyê ve dijwar mezin dibin, lewra hişê wan hinde kêm e û bizehmetî fêr dibin. Ji wan re dibistanên taybet pêwîst e. Mixabin li Kurdistanê, bi taybetî li Bakurê welêt ev derfetan nîne. Li Kurdistanê gelek kêm ev nexweşî tê dîtin. Ji hezarê 1-2 jidayîkbûn bi sendroma Down e.
Rêz 12:
*[http://www.down-syndrome-int.org Rêxistina navneteweyî ya Sendroma Downê]
{{Link FA|en}}▼
{{Link FA|es}}▼
[[Kategorî:Nexweşî]]
[[Kategorî:Nexweşiyên genetîk]]
▲{{Link FA|en}}
▲{{Link FA|es}}
[[ar:متلازمة داون]]
Line 31 ⟶ 30:
[[es:Síndrome de Down]]
[[et:Downi sündroom]]
[[eu:Down sindrome]]
[[fa:سندرم داون]]
[[fi:Downin oireyhtymä]]
Rêz 64:
[[tr:Down sendromu]]
[[uk:Синдром Дауна]]
[[yo:Aisan Down]]
[[zh:唐氏综合症]]
|